Компанията разпространи днес ( Moderna Announces TeenCOVE Study of its COVID-19 Vaccine in Adolescents Meets Primary Endpoint and Plans to Submit Data to Regulators in Early June | Moderna, Inc. (modernatx.com)) информация за успешното провеждане на тестове на подрастващи и в резултат е налице дори до 100% защита срещу вируса. Изследването е проведено върху повече от 3700 деца на възраст между 12 и 17 години, две/трети от които са получили ваксината и една трета от тях са получили плацебо. Няма случаи на заразяване при групата, която е получила две доси от ваксината, а има 4 случая при групата с плацебо.

Най-честите странични ефекти са съответно: болка на мястото на поставяне на ваксината, след първата доза и главоболие, виене на свят, мускулни болки и втрисане. Moderna се надява да може да промени разрешението за спешна употреба на своята ваксина от Администрацията по храните и лекарствата (U.S. Food and Drug Administration (fda.gov)), за да позволи и на деца на възраст от 12 години да я получат.
Ако бъде разрешена, ваксината ще стане втората налична за подрастващи на възраст от 12 години. Ваксината на Pfizer-BioNTech е разрешена за тази възрастова група по-рано този месец.
